Necesario generar concientización para tratamiento oportuno del autismo: familias

Abril es el mes de la conciencia sobre el trastorno del espectro autista, el cual afecta a un promedio de 9 mil niños y niñas en la ciudad de Puebla

Lado B (@ladobemx)

14 de abril de 2021

Diana Rojas

Jaziel y Fernardo son pacientes del trastorno del espectro autista. Jaziel fue diagnosticado a los seis años por un paidopsiquiatra en El Batán y, aunque parte del diagnóstico a largo plazo fue que nunca aprendería a leer ni sería autosuficiente, actualmente está a punto de ingresar a la secundaria. Jaziel no estuvo inscrito en ninguna organización o terapia, ya que la mayoría de estos servicios son privados o con costos elevados.

Por su parte, Fernardo fue diagnosticado por una psicóloga a sus tres años. Aunque sus padres notaron un detenimiento en su desarrollo lingüístico desde que tenía un año y medio e inmediatamente fue canalizado con neurólogos, el diagnóstico llegó tardíamente debido a la falta de especialistas. Desde entonces, su madre, Fernanda Paredes, junto con su esposo, han emprendido un viaje por distintas instituciones, organizaciones, escuelas y médicos para darle a su pequeño una vida y un desarrollo pleno. 

Ambos casos son una clara muestra de las necesidades que existen en cuanto a la atención de menores con trastorno del espectro autista, pues aunque en Puebla hay organizaciones dedicadas a dar seguimiento al trastorno, hace falta más personal capacitado para generar diagnósticos prontos y adecuados, así como más instituciones gratuitas gubernamentales que ofrezcan acompañamiento a pacientes y familias que no pueden costear la atención privada. 

De acuerdo con la asociación Autismo Puebla, el trastorno del espectro autista afecta a nivel neurológico y se desarrolla desde la infancia hasta la adultez con distintas manifestaciones clínicas, variando de persona en persona. Es decir, no todas las personas desarrollan el trastorno de la misma manera. Sus habilidades sociales tienden a ser diferentes, además, no todos desean el aislamiento o la distancia social, la mayoría de los pacientes autistas busca tener roce social como el resto de la población, pero a su ritmo y entendimiento.

Diagnóstico: el primer obstáculo

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Foto: Olga Valeria Hernández

Cuando Fernando tenía un año y medio, sus padres empezaron a notar que tenía dificultades para comunicarse y para reproducir sonidos, por lo que decidieron llevarlo con neurólogos, pero estos no pudieron dar un diagnóstico certero. “Muchos médicos no se animan a decirte que es autismo”, dice su madre en entrevista para LADO B. Fue hasta que llegaron con una psicóloga que su diagnóstico del espectro autista fue oficial. 

A partir de ahí, Fernando comenzó terapia de forma privada con su primera psicóloga, y más adelante llegó a Autismo A.C., donde ha llevado acompañamiento por medio de la terapia PECS (Picture Exchange Communication System), que se basa en un método de comunicación alternativa por medio de imágenes. 

Mariel Macias, directora de Autismo A.C., indica que actualmente en la ciudad de Puebla hay un aproximado de 9 mil infantes autistas, y hay alrededor de diez instituciones y organizaciones dedicadas al tratamiento y acompañamiento de dicho trastorno. Algunas de ellas son Valora, Mírame, Red, el Centro Municipal de Equinoterapia y Rehabilitación Integral (CMERI), así como la zona de paidopsiquiatría del Batán —estas dos últimas brindan atención gratuita o de cuotas de recuperación bajas—. 

En Puebla es poco el personal especialista en el tema. La paidopsiquiatría es casi siempre necesaria en el tratamiento y detección del espectro, pero son pocos los paidopsiquiatras en la ciudad. Macias hace referencia a Fernando Treviño y a Fernando Leiva, quienes están dentro de la coordinación de esta área del Batán y también dan consultas privadas. Fernanda cuenta lo difícil que es acceder a una consulta médica con Leiva, aún siendo privada le tomó aproximadamente dos meses. Para Jaziel fueron cuatro meses de espera para acceder a este servicio en El Batán. 

Fernanda cuenta que en el CMERI, las madres de familia se acercaban preguntando sobre el diagnóstico de Fernando, ya que sus hijos tenían actitudes similares y ningún médico había podido decirles con certeza a qué se debía, solamente estaban medicados y en terapias no dirigidas a su trastorno. Esto genera un atraso en su inclusión a la actividades sociales. Hay una problemática en la falta de información oportuna, pues no toda la población conoce de la existencia de centros de rehabilitación como CMERI, así que las personas beneficiadas se reducen. 

Por su parte, Macias reconoce los avances a nivel público en el que diferentes instancias se han unido para dar una atención específica. Sin embargo también menciona que “la deficiencia sigue siendo la detección temprana. Sigue haciendo falta que involucremos a más personal, sobretodo hablando de pediatras o estos médicos de primera instancia que ven a los chicos al año o a los dos años y que nos pueden canalizar a los chicos desde muy pequeñitos”.

Un proyecto impulsado por madres

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Foto: Olga Valeria Hernández

Después de buscar ayuda en El Batán y desistir de la idea de la medicación o del tratamiento por medio de algunas asociaciones que llegaban a tener costos muy elevados, Flor Cipriano, madre de Jaziel, decidió que su hijo comenzaría a ir a la escuela. Fue así como lo inscribió en la escuela pública Jean Piaget, ubicada en la 11 sur, la cual está dedicada a la enseñanza a niños y niñas con capacidades especiales. Sin embargo, se mezclaban todo tipo de necesidades en una misma aula y esto no favorecía el aprendizaje de nadie.

Por ello, un grupo de madres decidió abrir un aula especial para infantes autistas, dentro de la misma institución. Ellas mismas se encargaron de impartir talleres a las demás madres, pues tenían conocimiento sobre algunos cuidados, y buscaron a otros talleristas para que desde casa lo aprendido fuera aplicado. Tuvieron a la misma profesora por muchos años y ella, junto con Flor, lograron que Jaziel aprendiera matemáticas y a leer, fundando un proyecto de enseñanza que también se aplicó con otras y otros infantes. 

A esta misma escuela estará asistiendo Fernando el siguiente ciclo escolar, ya que su madre refiere que, debido a la pandemia por COVID-19, tuvo que dejar la escuela un tiempo por la carga de tareas. La atención de Fernando es corta y el aprendizaje se estaba dificultando. Y es que Fernanda afirma que no todas las escuelas están preparadas para recibir a estudiantes del espectro autista pues esperan que se comporten como el resto de la clase. 

El acompañamiento que se genera en instituciones como el Instituto Jean Piaget es comunitario, se da entre personas que atraviesan las mismas experiencias; eso es lo que ayudó a Flor y a Jaziel a salir adelante y a confiar más en un futuro prometedor para sus hijos.

Jaziel está a punto de entrar a la adolescencia, tiene 12 años. Flor espera que pueda cursar la secundaria como cualquier otro niño de su edad. El encierro no ha sido del todo favorable, pues puso un reto más en su educación y en su manejo de frustraciones, tanto para él como para su madre. 

“El acompañamiento es mutuo” dice Flor, cuando se le pregunta si ella recibe alguna especie de tratamiento ante la dificultad del encierro. Él disfruta de hacer pizzas y de hablar con sus vecinos. Su madre lo vislumbra como pinche de algún chef. Ve un futuro prometedor, pues ella misma se lo ha trazado. 

Una alternativa al medicamento

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Foto: Olga Valeria Hernández

A nivel psiquiátrico y neurológico, de acuerdo con la página Etapa Infantil, el tratamiento inmediato es con benzodiacepinas como el diazepam o lorazepam para evitar conductas agresivas o ataques de ansiedad que son comunes en el trastorno. Sin embargo, las asociaciones como Autismo A.C. han optado por otros modelos de acompañamiento, como el modelo Teacch (Treatment and Education of Autistic Children), ABA (Applies Behaviour Analysis), Denver y PECS, que buscan agilizar el desarrollo afectivo, psicomotriz, social y comunicativo del paciente. 

Se decide cuál será aplicado dependiendo las características de cada espectro, así como la edad del niño o niña. Por ejemplo, el modelo ABA, es recomendable que se aplique antes de los cinco años, con la finalidad de mejorar las capacidades comunicativas/sociales. Dentro de la terapia se ejecutan actividades como entregar objetos, copiar gestos o movimientos y otros juegos con el terapeuta o en conjunto con otros niños y niñas.  

Para que la mejora se logre, las asociaciones no solo tratan con las y los pacientes, también con sus entornos, es decir, familia y escuela. “Para nosotros es súper importante que los familiares estén dentro de todas las sesiones de trabajo para que puedan aprender cómo trabajamos y ellos puedan aplicar eso en casa”, indica Macias. 

Los modelos son aplicados con terapia individual, colectiva y también buscan que el paciente salga de las instalaciones con una persona como acompañante. Esto favorece la inclusión en todos sus entornos y, más tarde, el desarrollo de habilidades adaptativas que incluyen actividades como tomar el autobús, o  la búsqueda de un empleo.

En el caso de Fernando, sus padres han optado por terapia ocupacional. En su búsqueda se han encontrado con organizaciones como Letras, Colas y Acentos, que ayuda a menores que necesitan una mejora en sus habilidades del lenguaje y comunicación con actividades asistidas por perros. Asimismo, en CMERI por únicamente 35 pesos, Fernando podía asistir a sesiones de equinoterapia antes de la pandemia. 

El avance en el tratamiento de inclusión ha sido significativo a nivel global. La Asamblea General de las Naciones Unidas declaró en 2008, el 2 de abril como el Día Mundial de la concienciación sobre el Autismo. Cada día el entendimiento del trastorno y la inclusión de los pacientes en diferentes ámbitos sociales es más palpable. 

***

Aquí hay una lista de asociaciones en Puebla para menores con autismo:

Autismo Puebla A.C.

Centro Municipal de Equinoterapia y Rehabilitación Integral CMERI (pueblacapital.gob.mx)

Letras, Colas y Acentos | Facebook

“El presente artículo es propiedad de Lado B

Lado B. (2021). Necesario generar concientización para tratamiento oportuno del autismo: familias. Lado B. Recuperado el 15 de abril de 2021, de https://www.ladobe.com.mx/2021/04/necesario-generar-concientizacion-para-tratamiento-oportuno-del-autismo-familias/

Gobierno mexicano olvida a las personas con discapacidad

Redacción | Yo También

Martes 13 de abril de 2021

Fotografía de una silla de ruedas de color negro en medio de un pasillo color blanco.
Menos del 10% de las pcd reciben una beca del bienestar, han comprimido los programas de apoyo y reducido el presupuesto a los organismos que deben protegerlos.

En México, las personas con discapacidad han quedado en el olvido por la falta de una política pública integral que les permita conseguir un empleo con un salario digno, asistir a la escuela, realizar algun tipo de deporte, facilitar su movilidad en el país y erradicar la discriminación en su contra.

Lo anterior se desprende del hecho de que menos del 10% de las personas con alguna discapacidad recibieron becas del gobierno mexicano en los últimos dos años, lapso en el que también éste recortó presupuestos a las instituciones que defienden los derechos de esta minoría.

La falta de apoyos, expuesta por el diario El Universal tras consultar a expertos en discapacidad en una nota que puedes leer aquí, contrasta con lo que se habría esperado tras conocerse los resultados del Censo 2020 del Inegi que arrojaron cifras históricas.

Según el ejercicio estadístico, 13 millones 934 mil 448 mexicanos, es decir, el 11.1% de la población, reportaron tener alguna limitación de las que incluyó el cuestionario básico: para caminar, subir o bajar, ver, aún usando lentes; oír, aún usando aparato auditivo; bañarse, vestirse o comer; recordar o concentrarse o hablar y comunicarse. 

Además, reportó que al menos 6 millones 179 mil 890 personas (4.9% de la población) tiene una discapacidad.

El reporte de El Universal cita que el principal instrumento del gobierno para atender a las pcd forma parte del programa Pensión para el Bienestar, que según el segundo informe de actividades de la secretaría de Bienestar solo se entregó a 850 mil beneficiarios, aun cuando su meta era el millón, y Yo También lo dijo oportunamente

«La discapacidad es un tema que se debería atender transversalmente en todos los ámbitos, salud, educación, trabajo, accesibilidad, turismo, recreación, deporte y, al haber esta prioridad a la atención individual por medio de becas, se descuida incluir el tema en la agenda nacional para que haya inclusión», opinó Taide Buenfil, exintegrante de la Asamblea Consultiva del Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad (Conadis).

Ese organismo, desde que el presidente Andrés Manuel López Obrador inició su gobierno, en diciembre de 2018, quedó acéfalo, ya que el mandatario no hizo ningún nombramiento para dirigirlo. 

Al paso de los meses, esa omisión se hizo aún más pronunciada y el organismo perdió también su sede y es coordinado desde la subsecretaría de Bienestar a cargo de Ariadna Montiel, pese a que en el papel es el encargado de trazar las políticas para la inclusión en México y garantizar los derechos de las personas con discapacidad.

“El presente artículo es propiedad de Yo También“.

Redacción (2021). Gobierno mexicano olvida a las personas con discapacidad. Yo También. Recuperado el 13 de abril de 2021 de: https://www.yotambien.mx/actualidad/gobierno-mexicano-olvida-a-las-personas-con-discapacidad/

“Amañada y añeja”, intención de la SEP de pagar con constancias a ilustradores: No Vivimos del Aplauso

Redacción Desinformémonos

01 de abril de 2021

Ilustración: Aaron Jandette

Ciudad de México | Desinformémonos. El movimiento No Vivimos del Aplauso calificó de “amañada y añeja” la intención de la Secretaría de Educación Pública (SEP) de “pagar” con constancias el trabajo de aristas e ilustradores para rediseñar los libros de texto gratuito, pues aseguró que “es una falta de respeto pedir trabajo y querer pagar con ‘así te das a conocer’”.

Puede ser una ilustración de una o varias personas y texto que dice
Arte: Adriana Ilustrada

El pronunciamiento de No Vivimos del Aplauso se dio a conocer luego de que la SEP publicara una convocatoria dirigida a todos los ilustradores, diseñadores gráficos, infógrafos y otros artistas visuales a participar en el acompañamiento gráfico de los libros de texto gratuito de Español, Ciencias Naturales, Geografía e Historia de tercero a sexto grado de primaria.

Puede ser una ilustración de una o varias personas y texto que dice
Arte: Uribe Carv

Frente a la convocatoria, ilustradores de distintas partes del país iniciaron una campaña en redes sociales para manifestar su indignación y exigir el pago por su trabajo profesional. De igual forma, a través del hashtag #Anticonvocatoria los artistas y usuarios en las redes compartieron sus propuestas para rediseñar los libros de texto.

Puede ser una imagen de texto que dice

“Las personas convocadas merecen un pago claro y digno por el trabajo que realicen. Y la niñez merece lo mejor que podemos darle”, dijeron el movimiento No Vivimos del Aplauso y el Observatorio Cultural para la Niñez Mexicana.

Puede ser un dibujo animado de texto
Arte: Postaza Mostaza

La nula remuneración económica a los trabajos seleccionados, dijo el movimiento, “nos parece totalmente inadmisible y reprobable […]. Más aún sabiendo que nos encontramos en medio de una pandemia y de una crisis sanitaria, económica y social”.

Puede ser una imagen de una o varias personas y texto

Los integrantes del movimiento recordaron que el sector cultural en México es “uno de los más golpeados” por la crisis derivada de la pandemia, pero también “porque ha carecido de apoyo institucional a lo largo de este año”.

Puede ser una imagen de texto
Arte: Chirgous

Por ello, llamaron a la SEP a revisar su convocatoria y corregir lo necesario para que el proyecto de mejora de los libros de texto permita también mejorar las condiciones de la cadena de valor que lo hará posible.

https://www.facebook.com/NoVivimosDelAplauso/posts/132778948851851

“El presente artículo es propiedad de Desinformémonos

Redacción Desinformémonos. (2021). “Amañada y añeja”, intención de la SEP de pagar con constancias a ilustradores: No Vivimos del Aplauso. Desinformémonos. Recuperado el 05 de abril de 2021, de https://desinformemonos.org/amanada-y-aneja-intencion-de-la-sep-de-pagar-con-constancias-a-ilustradores-no-vivimos-del-aplauso/

En pandemia, mujeres víctimas de violencia se quedaron sin apoyos suficientes de gobierno

Los programas que implementó el gobierno fueron el otorgar créditos. Pero no ajustó sus programas de atención ante la COVID-19.

Lizbeth Padilla y Arantza Ocampo, Animal Político

23 de marzo de 2021

Jesús Santamaría

Aunque durante la pandemia de COVID-19 la violencia de género contra las mujeres aumentó en México, el gobierno federal no implementó medidas o programas específicos para atender a estas víctimas, sino que continuó con los que ya tenía y los nuevos esfuerzos se centraron en medidas económicas como otorgar créditos, coinciden organizaciones e incluso la titular de Inmujeres.

“Sin duda hizo acciones el gobierno pero estas acciones no quiere decir que sean efectivas, ni oportunas, ni dirigidas efectivamente a atender la problemática”, explica a Animal Político Wendy Figueroa, directora de la Red Nacional de Refugios (RNR). 

“En términos de respuesta a la pandemia para las mujeres se hicieron cosas que había que hacer, dijo Nadine Gasman, titular del Instituto Nacional de las Mujeres (Inmujeres) al cuestionarla sobre las acciones que implementó el gobierno para atender a las mujeres.

Entonces enumera dos campañas: “Igualdad desde casa” donde promovía la repartición del trabajo del hogar para romper estereotipos y el reforzamiento en la atención del 911 para recibir llamadas de emergencia ante un hecho violento. 

“ Y eso que se dice fácil implicó también una mayor vinculación con las instancias municipales y estatales de las mujeres de tal manera que la referencia fuera una referencia significativa”, explica sobre el número de emergencia.

El Imnujeres también lanzó en mayo de 2020, la muy cuestionada campaña “Cuenta hasta 10”, que pedía al agresor contar hasta 10 antes de agredir a su víctima. Esta campaña fue presentada como parte de las estrategias para prevenir la violencia contra las mujeres, pero muestra a una a punto de ejercer violencia contra un adulto mayor.

Wendy Figueroa califica a esta campaña como “terrorífica y revictimizante”, pues carecía de perspectiva de género y centraba la responsabilidad de “detener” las violencias en las mujeres.

“El tema es que cuando no se tiene desde gobierno una mirada intersectorial, una mirada con enfoque de género, va a ser difícil identificar que era evidente, ni siquiera a la mitad de la pandemia, sino en cuanto llegara el COVID-19 a México iba a incrementarse potencialmente las situaciones de violencia, porque ya había sucedido en otros países y eso sigue reflejando la mirada tan corta y tan miope que se tiene en nuestro país”, explica Figueroa.

Y los números demuestran que no se necesitó esperar a la mitad de la pandemia, pues a un mes de que el gobierno presentó la Jornada Nacional de Sana Distancia – entre marzo y abril – y pidió a los mexicanos quedarse en casa para evitar la propagación del virus, la violencia en los hogares se incrementó.

Según datos del Secretariado Ejecutivo del Sistema Nacional de Seguridad Pública (SESNSP) en abril se recibieron 21 mil 722 llamadas relacionadas a violencia contra la mujer, lo que representó un aumento del 42% respecto al mismo mes del año anterior.

Mientras que la RNR reportó que entre enero y mayo de 2020 brindó 7,975 atenciones a través de sus redes sociales y líneas telefónicas, lo que representa un aumento de 48% respecto al año anterior.

En su informe, “Violencias contra las mujeres, niñas y niños en 2020: datos y testimonios”, la RNR califica al año pasado como uno de los más violentos contra las mujeres, pues el número de rescates durante el año pasado creció 300% con relación a lo registrado en 2019.

De acuerdo con la RNR, los estados con el mayor número de casos fueron: Ciudad de México, Estado de México y Puebla. Las tres, entidades que a la fecha se mantienen en semáforo epidemiológico rojo y con medidas de confinamiento.

Acciones enfocadas en créditos

Nadine Gasman destaca los créditos para trabajadoras del hogar, a la palabra y para microempresas; la capacitación de mujeres en materia de comercio electrónico y que el gobierno adelantó a los beneficiarios de los programas sociales la ayuda económica como una respuesta del gobierno para las mujeres ante la pandemia.

“Pero también los programas prioritarios y adelantar a la gente el dinero también fue muy importante porque los apoyos que se dan desde el gobierno estaban ahí adelantados, no tenían la zozobra de ‘no llegará a la beca’, ‘no llegarán a la pensión’ y eso es muy importante para la mayoría de la gente en México. Y además lo que se hizo a nivel federal, todo el tema de los créditos a la palabra, los créditos solidarios, también tenían mucha claridad de que había que buscar y crear condiciones para que las mujeres pudieran participar”, detalla Gasman.

De acuerdo con el Rastreador Global de Respuestas de Género, elaborado por el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), y que recopila las medidas adoptadas por los países de Latinoamérica, México adoptó tres acciones con perspectiva de género para ayudar a las mujeres frente al impacto del COVID, dos fueron económicas: Otorgar créditos para apoyar a micronegocios y trabajadoras del hogar; junto con organizaciones la Secretaría de Gobernación lanzó el programa “Ella Hace Historia”, cuyo objetivo es ofrecer educación financiera a las emprendedoras. 

Ninguno de ellos atiende de manera directa a las víctimas de violencia de género. Además de que había requisitos que no todas las mujeres podían cumplir para accedera a los créditos. 

En el caso de los créditos para trabajadoras del hogar, la interesada debía estar dada de alta en el IMSS bajo esta modalidad. Al inscribirse el instituto verificaría si era sujeta de crédito. 

El Programa de Apoyo Financiero para Microempresas Familiares, conocido como Crédito a la Palabra, de la Secretaría de Economía, también contemplaba ayuda a mujeres solidarias, es decir quienes tenían un negocio. Para acceder a ellos las mujeres debían estar dadas de alta ante el SAT, contar un CURP, cuenta bancaria y firma electrónica. 

Acciones existentes solo se continuaron 

Si bien es cierto que el gobierno federal continuó con las acciones para atender a las mujeres, no ha adaptado éstos a las necesidades que creó la pandemia.

El pasado 8 de marzo, Día de la Mujer, durante la conferencia matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador, la titular de Inmujeres habló de las acciones que se han realizado durante los dos años desde el Inmujeres.

Ahí, la única referencia que hubo a la pandemia de COVID-19 y sus efectos fue que el confinamiento permitió valorar la importancia del cuidado, tarea socialmente asignada a las mujeres, por ello, la titular del Inmujeres dijo que se debía “impulsar un cuidado que permita que más mujeres puedan desempeñar un trabajo remunerado hacia la autonomía económica y el crecimiento del país”

Gasman también habló del Programa Nacional para la Igualdad entre Mujeres y Hombres (PROIGUALDAD) 2020-2024, el cual establece seis objetivos estratégicos para los próximos cuatro años: autonomía económica, salud y bienestar, cuidados, no violencia, participación igualitaria de las mujeres en todos los ámbitos y la construcción de entornos seguros y en paz.

El Inmujeres señala que el PROIGUALDAD se realizó con las opiniones de más de 4 mil mujeres del país aportadas a través de una consulta nacional realizada entre julio y septiembre de 2019, mucho antes de la pandemia. 

El programa fue presentado en septiembre de 2020, a senadoras. Para entonces la pandemia y sus efectos llevaban seis meses afectando al país.

Durante esa presentación, la senadora del PRI, Claudia Ruiz Massieu, comentó que el programa tendría que ajustarse a la nueva realidad de las mujeres tras la pandemia

“El PROIGUALDAD se construye previo a la pandemia y la verdad es que hoy en esta nueva realidad lo que vemos es que por la pandemia se han ahondado estas brechas de desigualdad. Tendra que ajustarse la instrumentación del proigualda por la pandemia”, agregó. Esta desigualdad se refleja en que se genera una mayor carga en el tema de cuidados para las mujeres de niños y ancianos que por la pandemia se encuentran en casa.

La titular del Inmujeres respondió que “hemos estado trabajando durante la pandemia en todas estas reuniones a las que hacía alusión hablando no solo del PROIGUALDAD y los planes de acción sino en el aquí y el ahora, adaptándolos, viendo las cosas que parecían importantes y ahroa se han vuelto urgentes”.

Destacó que la pandemia ha permitido poner en la agenda temas como el cuidado. “La normalidad de antes no era una buena normalidad para las mujeres, la nueva normalidad tiene que haber aprendido de haber estado confinados con cuidados con esta carga terrible para las mujeres”.

La violencia aumenta en el mundo

México no fue el único país en el que la violencia de género aumentó. Antes de 2020, en países de la región de América Latina y el Caribe, una de cada cuatro mujeres había experimentado alguna clase de violencia física o sexual ejercida por su pareja.

A nivel global la situación no era mejor, 243 millones de mujeres y adolescentes (entre 15 y 49 años) habían sido víctimas de violencia física, o bien, sexual a manos de su pareja en 2019.

La ONU Mujeres ha aseverado que el virus SARS-CoV-2 golpeó tres veces a las mujeres: por la salud, por la violencia doméstica y por cuidar a otros.

Según reportes del organismo, el número de llamadas a las líneas telefónicas de asistencia se ha quintuplicado en algunos países. Esto como consecuencia del incremento de las tasas de violencia de pareja provocado por la pandemia de COVID-19.

Si nos centramos en países específicos, Colombia es uno de los que van a la delantera, con un aumento de 103% en llamadas de emergencia, pero le precede México,  con cerca del 191%, según datos del CIDE.

Los  aumentos  tanto  de  llamadas como feminicidios se reportan en países como Argentina, Brasil, España, y el Reino Unido. Por otro lado, la ONU informó que en Italia y Francia se dieron casos de bajas en sus llamadas por violencia de género, la razón: a las mujeres se les dificultaba más pedir ayuda durante el confinamiento.

A su vez, las búsquedas por Internet de ayuda contra la violencia se han multiplicado exponencialmente. Como ejemplo, en los primeros meses de la pandemia, subieron 650% las consultas online al número de atención a víctimas en España, según datos del gobierno.

Si se llegasen a registrar disminuciones en las denuncias de violencia doméstica la respuesta estaría en que las mujeres pasan 24 horas del día con sus agresores.

“Este año 2020, debido a una falta de perspectiva de género y planificación en las medidas tomadas contra la pandemia de COVID-19 a nivel global, la violencia de género se ha incrementado de forma significativa en todo el mundo”, informó ONU Mujeres.

Hasta septiembre de 2020, 48 países habían integrado la prevención y respuesta a la violencia contra las mujeres y niñas en sus planes de acción contra la COVID-19. 

De acuerdo con el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo  29 países de la región aprobaron 177 medidas para atender a las mujeres. El 64% de las medidas refuerzan servicios, 23% son campañas de sensibilización.

Por otro lado, 121 países adoptaron medidas para fortalecer los servicios prestados a las mujeres sobrevivientes de violencia durante la crisis global. Pero la ONU señaló que estas acciones deberían intensificarse. 

*Los testimonios fueron recabados por la Red Nacional de Refugios en su informe “De los discursos a los hechos”.

Con información de Itxaro Arteta.

“El presente artículo es propiedad de Animal Político

Padilla, L. y Ocampo, A. (2021). En pandemia, mujeres víctimas de violencia se quedaron sin apoyos suficientes de gobierno. Animal Político. Recuperado el 24 de marzo de 2021, de https://www.animalpolitico.com/2021/03/pandemia-mujeres-victimas-de-violencia-sin-apoyos-de-gobierno/

Discapacidad no significa enfermedad: no es razón para negar un seguro médico

Débora Montesinos | Yo También.

Domingo 21 de marzo de 2021.

Fotografía en donde se aprecia la mano de un hombre golpeando un mazo pequeño de justicia, a lado se encuentra una balanza color dorada que representa justicia.

La determinación de la Suprema Corte de Justicia sobre el caso de un bebé de 1.8 años sienta un precedente y abre el camino a muchas pcd.

Casi dos años tardaron, pero al final la familia del bebé Gabriel obtuvo un logro histórico:

la Primera Sala de la Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) resolvió que un Tribunal de Distrito debe admitir una demanda de amparo cuando se reclama el rechazo de una aseguradora a emitir una póliza de seguro de gastos médicos a favor de una persona con discapacidad.

Esta decisión, dada a conocer este marzo, marca un precedente que abre un nuevo camino a las personas con discapacidad en el tema de servicios de seguros de gastos médicos y de vida, ya que recuerda a las empresas que en México está prohibida la discriminación.

Así lo considera el papá de Gabriel, quien desde la semana 12 de gestación supo que su hijo nacería con una condición diferente, debido a estudios estructurales revelaron que había una posibilidad entre 13 de que tuviera un problema genético. Los especialistas indicaron a los futuros padres que esa condición sería síndrome de Down.

Por ello, desde el embarazo de su esposa, una mujer joven, de 29 años y sana, se acercaron a la empresa con la que tenían contratada la póliza de gastos médicos y, en teoría, no iban a tener ningún problema.
La situación cambió tras el nacimiento, cuando la aseguradora les extendió una carta para darles a conocer su rechazo a asegurar al bebé por varios motivos, principalmente bajo peso y padecimientos sistémicos, lo que no es forzosamente bueno o malo.

Pero hay leyes mexicanas que prohíben la discriminación y favorecen la inclusión, como  la Ley Federal para Prevenir y Eliminar la Discriminación y la Ley para la Inclusión de las Personas con Discapacidad, que también rigen la operación de los seguros de gastos médicos y de vida a personas por su discapacidad.

Inicia el camino

“Ahí veo que hay una ventana de oportunidad para presentar un amparo. Desde mi punto de vista, las aseguradoras ejercen un trabajo que propiamente le debería de corresponder al gobierno, que es la seguridad social”, recuerda el papá de Gabriel sobre la razón que le llevó a iniciar un proceso jurídico en favor de su hijo, hoy de 20 meses de edad.

Explica que las empresas aseguradoras tienen un permiso especial, porque están muy reguladas por leyes y normas oficiales, y de pronto tienen la misma potestad que el gobierno para solo hacer lo que tienen expresamente permitido.

Y lo que era real es que al bebé lo estaban discriminando por tener síndrome de Down porque eso es lo que significa la frase “padecimientos sistémicos”.

“Nunca pensé que el caso llegara a la Corte, porque la redacción de la ley es muy clara: todos somos iguales y no puede existir una discriminación en base a una discapacidad”, dice el papá de Gabriel sobre el Artículo 1° de la Constitución Mexicana. En su párrafo quinto, establece claramente cualquier tipo de discriminación. Por discapacidad e incluso condiciones de enfermedad -que no son iguales- incluídas.

No obstante, el juez de distrito en primera instancia les dice que eso es notoriamente inválido porque no se trata de una autoridad, sino que es un particular, y el caso llega a un Tribunal Colegiado en materia civil, donde sus tres integrantes, después de pláticas muy intensas, deciden llevarlo a la Suprema Corte de Justicia de la Nación, para que ésta decida si se trata de un caso que debe ser llevado ante un juzgado civil o administrativo. Y la Corte no solo responde que era civil, sino que atrae el caso.

“Por la complejidad, porque es algo nuevo, porque puede sentar un precedente, porque es una persona con discapacidad, lo recoge. La semana pasada, nos dicen que se ganó el recurso de queja que presenté”.
Y sin duda, la respuesta de la Suprema Corte es histórica y beneficia a las personas con discapacidad, para que no se les discrimine.
“Si a las personas con discapacidad se les niega el servicio de un seguro de gastos médicos de vida en razón de su enfermedad, no hay nada que hacer, pero si se les niega por su discapacidad, eso es totalmente una barbarie”.

Lo que sigue

En su fallo, la Primera Sala de la Suprema Corte de Justicia pide al Juez de Distrito que admita el amparo para que estudie si la verdadera razón por la que rechazaron al bebé es porque está enfermo o porque tiene una condición de discapacidad. Esto, a raíz de la carta que entregó la aseguradora y que resultaba muy ambigua.

Varios especialistas consultados en el proceso coinciden en que el rechazo fue por la condición de síndrome de Down del niño.

Además, varias empresas aseguradoras dijeron que quizá podrían otorgarle una póliza de gastos médicos al niño, pero sin cubrir nada que tuviera que ver con síndrome de Down, que es la condición que tiene.
Si se acepta eso, sería como comprar aire; un seguro así no serviría para nada y solo sería para que las empresas pudieran decir que son inclusivos.

Y ahora, además de que este es el único caso que al respecto se conoce en México, no se prevé que haya jurisprudencia, es decir, cinco amparos en el mismos sentido que hacen que una reforma a la Ley sea necesaria, idealmente o que cualquier caso que llegue en el mismo sentido será resuelto de la misma manera. “La Suprema Corte de Justicia ya lo resolvió, no necesita que exista jurisprudencia. Ahora, espero, emitirá un boletín informativo, un boletín donde especifique y señale que cuando a una pcd se le esté negando un seguro de gastos médicos o de vida sí procede el amparo a menos de que la empresa le especifique y detalle las enfermedades que tiene”.

Esto debe alertar también a las empresas aseguradoras. Si dicen que no a una persona por su discapacidad estaría cometiendo una violación a un derecho humano y, por lo tanto, es materia de un juicio de amparo; pero si le niega un seguro porque la pcd está enferma, no le estaría violentando ningún derecho humano, porque así ocurre en algunos casos.

¿Qué determinó la SCJN?

En una sesión remota, la Ministra Ana Margarita Ríos Farjat presentó el caso. Por unanimidad, los Magistrados consideraron que es posible admitir una demanda de amparo en contra de la negativa de expedición de una póliza de seguro de gastos médicos porque en un análisis preliminar no puede establecerse si esa determinación constituye o no un acto de autoridad contra el que procede el juicio de amparo.

“Las compañías aseguradoras actúan en ejercicio de una autorización especial conferida por el Estado, donde uno de los bienes jurídicos protegidos mediante la celebración de los contratos de seguro de gastos médicos mayores es la salud de las personas y, en ese sentido, las actividades que realizan guardan relación con las obligaciones del Estado de garantizar el derecho a la salud sin discriminación por razón de alguna discapacidad”, dijo la Primera Sala en un comunicado con fines de divulgación.

A partir de estas consideraciones, resolvió que la demanda no resultaba notoria y manifiestamente improcedente. Es decir, la aceptaron.

La determinación sobre si el acto atribuido a la aseguradora constituye o no un acto de autoridad es un aspecto que debe resolverse en el fondo una vez admitido el amparo, dijo. Por lo anterior, se revocó el acuerdo recurrido en el que se desechaba la demanda de amparo y se ordenó al Juzgado de Distrito que la admita.

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Montesinos, D. (2021). Discapacidad no significa enfermedad: no es razón para negar un seguro médico. Yo También. Recuperado el 22 de marzo de 2021 de: https://www.yotambien.mx/actualidad/discapacidad-no-significa-enfermedad-no-es-razon-para-negar-un-seguro-medico/