Estudian caso de coronavirus que dio positivo por 218 días en Brasil

En este periodo de tiempo, el virus se replicó y hasta mutó, informaron miércoles fuentes académicas

Exámenes serológicos revelaron que en ningún momento el paciente desarrolló anticuerpos. EFE/E. Mastrascusa
Exámenes serológicos revelaron que en ningún momento el paciente desarrolló anticuerpos. EFE/E. Mastrascusa

EFE| Informador MX

23 de junio de 2021 – 15:59 hs

Un grupo de científicos brasileños estudian el caso de un paciente que dio positivo para el coronavirus en test PCR durante 218 días, periodo en el cual el virus se replicó y hasta mutó, informaron este miércoles fuentes académicas.

“Esa capacidad replicante del virus fue observada de forma continua y persistente durante un periodo de 196 días consecutivos”

Se trata de un hombre de unos 40 años que, antes de padecer el COVID-19, había pasado por un tratamiento agresivo contra el cáncer, lo que había dejado su sistema inmunológico bastante debilitado, según señaló en una nota la Fundación de Amparo a la Pesquisa del Estado de Sao Paulo (Fapesp).

El paciente dio positivo para la enfermedad desde septiembre de 2020 hasta abril de este año.

La investigación, publicada en la plataforma medRxiv y que aún debe ser revisada por otros expertos, fue conducida por científicos de la Universidad de Sao Paulo (USP), que descubrieron que el virus no sólo estuvo presente en el organismo del paciente, sino que también se replicó en buena parte de ese tiempo.

“Durante todo ese periodo hubo riesgo de transmisión para otras personas”, explicó María Mendes-Correa, profesora de la Facultad de Medicina de la USP y primera autora de la investigación.

Ello fue corroborado en exámenes in vitro a partir de muestras nasofaríngeas y de saliva extraídas semanalmente, y en las cuales, pasadas unas horas, era posible apreciar un aumento de la carga viral.

“Ese es un fenómeno preocupante, pues favorece el surgimiento de variantes virales mejor adaptadas al organismo humano”

“Esa capacidad replicante del virus fue observada de forma continua y persistente durante un periodo de 196 días consecutivos”, indicó Mendes-Correa.

Entre enero y abril de este año también recolectaron muestras de sangre, orina y de la región anal, que también indicaron la persistencia del SARS-CoV-2 a lo largo de buena parte del periodo estudiado.

Por otro lado, exámenes serológicos revelaron que en ningún momento el paciente desarrolló anticuerpos.

Además, los científicos también detectaron mutaciones del patógeno a lo largo del proceso de infección, a partir de la secuenciación genética de muestras nasofaríngeas recogidas los días 77, 134, 169 y 196 tras el inicio de los primeros síntomas.

Algunas de esas mutaciones ocurrieron en la proteína ‘spike’ (espiga), de la que se vale el virus para penetrar en las células humanos.

“Los datos sugieren” que ese proceso evolutivo del virus “haya ocurrido dentro de un mismo huésped, cuando normalmente” esos cambios “se observan en comunidad”, puntuó Mendes-Correa.

“Ese es un fenómeno preocupante, pues favorece el surgimiento de variantes virales mejor adaptadas al organismo humano”, añadió.

El paciente en cuestión permaneció buena parte del tiempo ingresado en el hospital y en los cortos periodos de tiempo en los que estuvo en casa, también permaneció aislado.

“El presente artículo es propiedad de Informador MX

EFE. (2021). Estudian caso de coronavirus que dio positivo por 218 días en Brasil. Informador MX. Recuperado el 23 de junio del 2021 en: https://www.informador.mx/internacional/COVID-19-Estudian-caso-de-coronavirus-que-dio-positivo-por-218-dias-en-Brasil-20210623-0086.html

Un sueño hecho realidad: el primer exoesqueleto pediátrico del mundo

Redacción | Yo También

Sábado 15 de mayo de 2021

Fotografía que muestra a un niño pequeño muy feliz y sonriente durante una sesión en la que demostró el funcionamiento de un exoesqueleto. La estructura, color rojo, permite al niño moverse con libertad mientras cuatro adultos, uno de ellos una mujer en cuclillas, lo observan detenidamento.

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), de España, lanza esta innovadora herramienta que será utilizada por niñas y niños con parálisis cerebral. 

Por Redacción Yo También

Ocho años demoró, pero al fin uno de los sueños de la científica Elena García Armada es una realidad que esta semana fue presentada y lanzada al mercado: el primer exoesqueleto pediátrico del mundo, que será utilizado en hospitales y clínicas de rehabilitación para niños y niñas con parálisis cerebral, principalmente.

García Armada es la fundadora de la empresa Marsi-Bionics, que desarrolló el exoesqueleto bajo la patente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), con sede en España.

El producto ya recibió el «marcado CE» y las autorizaciones de la Agencia Europea de Medicamentos, por lo que está listo para ser aprovechado no sólo en España, sino en todo el mundo por una población estimada en 17 millones de niñas y niños con parálisis cerebral o una atrofia muscular espinal.

No sólo estamos hablando del hito de ser pioneros en la aplicación de la tecnología robótica a los niños, sino que, nuestro éxito, lo es fundamentalmente porque vamos a poder ser útiles y ayudar a tener una vida mejor para 17 millones de niños en el mundo», ha explicado la investigadora.

«Ahora el reto es democratizar esta invención para que esté al alcance de todos los niños que lo necesiten».

 Un niño con cubrebocas, que viste una playera azul de manga larga y porta el peto del exeoesqueleto, aguarda sentado a la demostración que hará de
esta estructura robótica color rojo que permitirá a niñas y niños con parálisis cerebral controlar su movilidad.
Más de ocho años demoraron en desarrollar el exoesqueleto pediátrico que fue presentado esta semana en España.

Un triunfo de la ingeniería robótica

El éxito clínico del exoesqueleto lo logran sus diez articulaciones que tienen la capacidad de interpretar la intención del movimiento del paciente de una forma no invasiva. De esa manera puede responder a esa intención en cada paso, aunque también puede trabajar de manera «pasiva» y generar un patrón de marcha específico para cada usuario.

La forma de utilizar el exoesqueleto permite realizar una terapia muscular integral de una forma lúdica con las niñas, niños y sus familias, lo que puede resultar, según subrayan directivos de la empresa, mucho más motivador y efectivo.

El dispositivo, bautizado como Atlas 2030, pesa 12 kilos y está fabricado en aluminio y titanio. Sus articulaciones imitan el funcionamiento de los músculos humanos y proporcionan a los pacientes la fuerza que necesitan para mantenerse en pie y moverse en cualquier dirección.

¿Quiénes podrán usar el Atlas 2030?

Esta terapia robótica puede acompañar a niñas y niños en su recuperación entre los 4 y los 10 años, cuyo peso y talla deben ser vigilados y comprobados.

Además, la empresa Marsi Bionics indica que son candidatos o candidatas a usarlo quienes tengan las siguientes patologías:

  • Lesión medular hasta C4
  • Parálisis Cerebral
  • Atrofia Muscular
  • Distrofia muscular
  • Miopatías
  • Otras enfermedades neuromusculares que causan debilidad global progresiva (a determinar por su médico especialista)

Algunos videos sobre el exoesqueleto en acción y cómo sus usuarios disfrutan con él, pueden verse en la página de la empresa desarrolladora.

“El presente artículo es propiedad de Yo También“.

Redacción (2021). Un sueño hecho realidad: el primer exoesqueleto pediátrico del mundo. Yo También. Recuperado el 17 de mayo de 2021 de: https://www.yotambien.mx/actualidad/un-sueno-hecho-realidad-el-primer-exoesqueleto-pediatrico-del-mundo/

¿Sirven las células madre para combatir el Parkinson?

Ivett Rangel | Yo También

Martes 13 de abril de 2021

Fotografía de dos personas tomadas de la mano, una persona de edad adulta y otra persona de edad más joven.
Una especialista en medicina regenerativa y un neurólogo nos hablan al respecto de esta terapia coadyuvante que podría impulsar la cura de la enfermedad.

El Parkinson, enfermedad de la que este domingo se conmemoró el Día Mundial y que al ser descubierta se le llamó “parálisis agitante’, se desarrolla ante la pérdida progresiva de neuronas productoras de dopamina en áreas específicas del cerebro.

Y sobre esta condición crónica-neurodegenerativa, la segunda más frecuente en México sólo después del Alzheimer, hay dos certezas: que aún se desconocen las causas exactas que la provocan y que no hay una cura todavía.

Aunque se consideran los factores genéticos, se ha encontrado que son los factores externos (la ausencia de hábitos sanos de alimentación, el no hacer ejercicio, estrés, consumo de drogas y alcohol, incluso del medio ambiente) los que pueden detonar esta enfermedad.

Sin embargo, ante el avance de la ciencia y la tecnología, así como de las investigaciones, hay una terapia coadyuvante con base en células madre que ataca justo la pérdida de esas neuronas productoras de dopamina.

Esmeralda Bastidas Valenzuela, especialista en medicina antienvejecimiento y regenerativa, y quien se encarga de aplicar la Terapia Neocell, asegura que el paciente que la recibe registra cambios positivos desde la primera aplicación.

Fotografía de estudio de Esmeralda Bastidas, una mujer joven con cabello largo y ondulado de color rubio, lleva puesto un abrigo a cuadros blanco con negro y una blusa color blanca debajo, se encuentra seria viendo de frente a la cámara.
Fotografía de Esmeralda Bastidas Valenzuela, especialista en medicina antienvejecimiento y regenerativa.

Las células madre se inyectan de manera intravenosa, como si fueran un suero. Se recomienda un mínimo de cuatro sesiones, una por mes. Esto tiene un costo de alrededor de 60 mil pesos.

“El uso de células madre ha demostrado la formación de nuevas neuronas y nueva dopamina.

“Hay que aclarar que no es una terapia que cure el Parkinson, pues ese tipo de enfermedades son multifactoriales, pero mejora notablemente la calidad de vida de los pacientes”, subraya.

La especialista detalla que las personas con Parkinson registran una recuperación de energía y de memoria, impactando positivamente a nivel emocional.

“La principal preocupación de las personas con Parkinson ni siquiera es el temblor, sino que ya no recuerden cosas o que ya no se puedan ni levantar de la cama”, comenta la también maestra en nutrición ortomolecular.

La terapia celular no tiene contraindicaciones con otros tratamientos que buscan disminuir los síntomas, como el de levodopa, el precursor metabólico de la dopamina que, como medicamento aislado, ha resultado eficaz al tratar la enfermedad.

“Toda la medicina actual es paliativa, no curativa y las células madre buscan detener lo más que se pueda el avance de la enfermedad”, aclara Bastidas Valenzuela. 

¿De dónde se obtienen las células madre?

Las células madre que se usan para este tipo de terapia se obtienen de pacientes donadores y son cultivadas actualmente en laboratorios especializados en el país.

“A los pacientes a los que se les extrae las células madre se someten a ciertos estudios y a los tejidos obtenidos se les observa durante nueve meses para saber si tiene alguna alteración genética y entonces no utilizarlos.

“Ya que se aprueban los tejidos, entonces comienza su cultivo en incubadoras especiales”, explica Bastidas Valenzuela.

¿Qué opina un neurólogo?

Carlos Guerra Galicia, neurólogo clínico miembro de la International Parkinson and Movement Disorders Society y de la International Association of Parkinsonism and Related Disorders, considera que la terapia de regeneración celular cobrará mayor importancia en un futuro próximo, pues hacia allá se están dirigiendo muchos de los esfuerzos para encontrar la cura para esta condición.

“Parece que va a ser la vía para resolver la cura del Parkinson, el problema es que las neuronas se pierden por vías múltiples y eso hace que sea muy difícil que con una sola intervención se pueda lograr la regeneración.

“La terapia celular es una línea de investigación muy interesante que nos está permitiendo encontrar nuevas causas de neurodegeneración. Y como este tema está tomando mucha fuerza en los últimos años, nos permitirá tener una estrategia integral para lograr la neurorestauración”, señala.

Y aclara que todos los especialistas relacionados con el Parkinson tienen una misma meta: encontrar la cura.

El Parkinson es una enfermedad que tiene 200 años descrita, pero los principales avances se han dado en los últimos 20.

No todo Parkinson tiembla

Aunque un movimiento rítmico o involuntario de mano o pie de un solo lado del cuerpo o, en algunos casos, de mandíbula parece el síntoma inequívoco del Parkinson, hay otras señales que hay que atender, como: 

  • Insomnio.
  • Apatía.
  • Ansiedad o depresión.
  • Pérdida del olfato.
  • Babeo excesivo, sobre todo al comer.
  • Movimientos repentinos e inconscientes durante el sueño.
  • Incontinencia urinaria.
  • Rigidez en cuello, hombros y piernas.
        
  • Reducción de movimiento para hacer acciones cotidianas.

“El presente artículo es propiedad de Yo También”.

Rangel, I. (2021). ¿Sirven las células madre para combatir el Parkinson?. Yo También. Recuperado el 14 de abril de 2021 de: https://www.yotambien.mx/actualidad/sirven-las-celulas-madre-para-combatir-el-parkinson/

Vacuna ‘Patria’ es para México y el mundo: López Obrador

Destaca que la vacuna mexicana contra Covid-19 se prevé sea económica y efectiva; ya inicia la búsqueda de 100 voluntarios para iniciar ensayos de Fase 1

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El presidente Andrés Manuel López Obrador durante su conferencia en Palacio Nacional. Foto: Cuartoscuro

REDACCIÓN | Excelsior

Ciudad de México | Martes 13 de Abril del 2021 |

El presidente Andrés Manuel López Obrador aseguró que la vacuna mexicana contra Covid-19 llamada “Patria” será para nuestro país y para todo el mundo, pues se compartirá a otras naciones.

En conferencia en Palacio Nacional, el mandatario destacó los avances científicos que hay en el desarrollo de este fármaco contra SARS-CoV-2, el cual se prevé al momento que tenga un costo accesible y sea eficaz.

“La vacuna mexicana contra Covid-19, ‘Patria’, es para México y para todo el mundo. Sí se va a compartir al mundo”, afirmó luego de que la titular del Conacyt, María Elena Álvarez-Buylla, el inicio del ensayo clínico Fase 1 del fármaco.

De acuerdo con la científica, ha comenzado la búsqueda de poco más de 100 voluntarios de la Ciudad de México para que se les aplique la vacuna “Patria”, la cual se basa en el vector del NewCastle con el que se apoya al sistema humano a producir anticuerpos contra el SARS-CoV-2.

Indicó que este proceso ya inició y aunque la convocatoria es abierta, tiene un procedimiento claro de tamizaje para que los pacientes voluntarios cumplan con ciertas características, pues en esta primera fase se busca reclutar a adultos de entre 18 y 50 años, con buena salud, y será la Cofepris la que haga esto.

“Los lotes vacunales ya están producidos para este primer ensayo. Se reclutará a entre 90 y 100 voluntarios adultos sanos, en este caso en la CDMX para inyectarse la dosis en los próximos días. En mayo estarían los resultados”, aseveró Álvarez-Buylla.

La titular del Conacyt comentó que la vacuna “Patria”, respaldada y desarrollada por científicos reconocidos de México y de otras naciones, ya se ha probado en varias especies de animales y se comprobó su efectividad contra el SARS-CoV-2; además, que es segura para los seres humanos.

Detalló que si bien aún faltan distintos ensayos sobre la vacuna, hay un avance importante, por lo que se espera que los resultados sean buenos y que en noviembre la Cofepris pudiera autorizar su uso de emergencia.

*jci

El presente articulo es propiedad de Excelsior.

REDACCIÓN (2021) Vacuna ‘Patria’ es para México y el mundo: López Obrador. Excelsior. Recuperado el 13 de Abril del 2021 en: https://www.excelsior.com.mx/nacional/vacuna-patria-es-para-mexico-y-el-mundo-lopez-obrador/1442976

Una herramienta diseñada por mujeres podría ayudar a vacunar a más pcd

Redacción | Yo También.

Lunes 8 de marzo de 2021

Fotografía de un frasco de vacuna contra el COVID 19, de lado derecho se encuentra una jeringa vacía y en segundo plano de la imagen, difuminado, se encuentran cuatro personas en una sala de espera.

En Estados Unidos, al igual que en otros muchos países, no le han dado prioridad a esa comunidad en la prevención del COVID-19.

A principios de enero, mientras ayudaba a su abuelo a registrarse para acceder a una vacuna contra el coronavirus, Sabrina Epstein, de 21 años, se dio cuenta de que ella también era elegible para vacunarse en Texas, donde vivía su abuelo. Pero no lo era en Maryland, donde es estudiante de último año de salud pública en la Universidad Johns Hopkins

Cuando comenzó a analizar más de cerca las políticas, Epstein se dio cuenta de que los estados de todo el país habían priorizado a las personas con discapacidad y afecciones crónicas de salud, como la suya, en fases variadas o en ninguna, y de acuerdo con definiciones y estándares muy diferentes.

A través de Twitter, la joven se conectó con otras personas con discapacidad y descubrió que muchas de ellas estaban igualmente frustradas, confundidas o desanimadas por la forma en que se programaron las vacunas contra el COVID-19 en los diferentes estados. 

Entonces, Epstein se acercó a su mentora en el Centro de Investigación en Salud para Discapacidad de Johns Hopkins, la directora Bonnielin Swenor, y le propuso crear una herramienta para que las personas con discapacidad encuentren las pautas estatales. Los activistas por los derechos de las pcd también podrían hacer referencia a ella, ya que abogan por una distribución de vacunas más equitativa.

Swenor dijo que pensó que era una gran idea y consultó con su amiga, Megan Collins, quien había trabajado en un tablero de control para rastrear el lanzamiento de la vacuna para los educadores. 

Con un plan en mente, Epstein se acercó a Kara Ayers, en el Centro para la Dignidad en la Atención Médica para Personas con Discapacidad, para ver si su equipo podía brindar apoyo adicional. El grupo de siete mujeres, la mayoría con discapacidad, comenzó a compilar pautas estatales y hace un mes, el 8 de febrero, lanzaron el Panel de Priorización de Vacunas COVID-19.

La historia de esta herramienta y sus creadoras fue recopilada por The Lily y puede leerse aquí. Los detalles que aporta son una excelente guía para que otros países, incluido México, establecieran una política de vacunas donde se dé prioridad a las personas con discapacidad y enfermedades crónicas. 

De las principales aportaciones:

Tanto activistas como personas con discapacidad señalan tres fallas principales en la asignación de vacunas equitativas en Estados Unidos: 

1) Las listas de elegibilidad no incluyen a todas aquellas personas que son consideradas de alto riesgo.

2) La mayoría de los estados no han dado prioridad a las personas con discapacidad.

3) Los sitios web con información de COVID-19 y de los centros de vacunación no son accesibles.

A diferencia de países como el Reino Unido, que hace meses adelantó mayores riesgos de contagio para personas con discapacidad y recientemente anunció que el 60 por ciento de sus muertes por COVID-19 fueron de personas con discapacidad, Estados Unidos no recopila datos sobre discapacidad de la misma manera que recopila datos sobre raza o identidad de género.

Para delinear las respuestas a las vacunas, muchos estados hicieron referencia a una lista de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) con 12 afecciones de alto riesgo, aunque «no es exhaustiva y solo incluye enfermedades con evidencia suficiente para sacar conclusiones».

En la práctica, eso ha significado que las personas con enfermedades raras no están en la lista prioritaria para las vacunas porque no existen datos suficientes para demostrar que tienen un alto riesgo de contraer COVID-19, dicen activistas.

Un caso que ejemplifica la situación es el de la propia Ayers. El consejo asesor médico de la Fundación Osteogénesis Imperfecta consideró que las personas como ella, con OI, estarían en alto riesgo de infecciones pulmonares, pero debido a que no hay suficientes datos para incluirlas en la lista de los CDC, muchos estados no les han dado prioridad. 

Ayers cree que la brecha en los datos es el resultado no solo de que ciertas enfermedades son raras, sino también de que las investigaciones no cuentan con fondos suficientes para profundizar. Y eso ocurre en un país como Estados Unidos, donde al menos se les está dando voy a personas con discapacidad y se les empieza a incluir como prioritarias en la vacunación contra el COVID-19.

“El presente artículo es propiedad de Yo También

Redacción (2021). Una herramienta diseñada por mujeres podría ayudar a vacunar a más pcd. Yo También. Recuperado el 8 de marzo de 2021 de: https://www.yotambien.mx/actualidad/una-herramienta-disenada-por-mujeres-podria-ayudar-a-vacunar-a-mas-pcd/