Vacuna rusa contra covid llegará a Venezuela en unas semanas

Nicolás Maduro, presidente de Venezuela, asegura que en las próximas semanas estarán recibiendo la vacuna rusa contra el coronavirus.

Vacuna rusa contra covid llegará a Venezuela en unas semanas
Vacuna rusa contra covid llegará a Venezuela en unas semanas

AFP|Excelsior

08/09/2020 19:40

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VENEZUELA.

Un primer lote de vacunas rusas llegará en septiembre a Venezuela, anunció este martes el presidente socialista Nicolás Maduro, al tiempo que propuso aplicarla a los candidatos inscritos en las parlamentarias de diciembre para que puedan hacer campaña con “seguridad”.

En septiembre llegan las primeras vacunas de Rusia para los ensayos clínicos”, adelantó Maduro durante un acto en Caracas, en el cual juramentó al comando de campaña de su movimiento, el chavismo, para los comicios legislativos.

En octubre está previsto el arribo de otro envío de vacunas desde Rusia, afirmó el mandatario.

Le voy a proponer a la vicepresidenta (Delcy Rodríguez) que hable con el Consejo Nacional Electoral (CNE) para ver si es posible ponerle la vacuna rusa a los 14.400 candidatos que se han inscrito para las elecciones del 6 de diciembre”, añadió durante el acto transmitido por la televisión gubernamental.

Maduro indicó que “sería una buena idea” aplicarle la vacuna a los candidatos para que “puedan salir a las calles a recorrer barrio por barrio de manera segura, es una propuesta que hago para su evaluación técnica, científica, política, institucional”.

Las votaciones para renovar el Parlamento, único poder en manos de la oposición, son boicoteadas por las principales organizaciones opositoras al denunciar que son parte de un “fraude”, pero Maduro expresó este martes que se celebrarán “llueva, truene o relampaguee”.

El CNE, de línea oficialista, señala que 107 organizaciones, la mayoría minoritarias y poco conocidas, se han inscrito.

El pasado domingo 6 de septiembre, Maduro aseguró que su gobierno firmó “documentos de confidencialidad” para iniciar pruebas en pacientes venezolanos con las vacunas anunciadas por Rusia y Cuba contra el covid-19.

Venezuela ha dicho que aspira a producir la vacuna rusa y que medio millar de personas se ofrecieron para testearla.

Rusia, uno de los principales aliados de Maduro, anunció el 11 de agosto que era el primer país en aprobar una vacuna contra el covid-19, a la que bautizó Sputnik V. La Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió que aprobar una vacuna ‘candidata’ requiere de una revisión rigurosa de los datos de seguridad.

“El presente artículo es propiedad de Excelsior“.

AFP. (2020). Vacuna rusa contra covid llegará a Venezuela en unas semanas. Excelsior Recuperado el 08 de septiembre de 2020 de: https://www.excelsior.com.mx/global/vacuna-rusa-contra-covid-llegara-a-venezuela-en-unas-semanas/1404573

¡Van por una más! Rusia prueba con éxito una segunda vacuna contra covid-19

rusia prueba con exito una segunda vacuna contra covid19

Lau Almaraz|Cultura Colectiva

MIÉRCOLES, 12 DE AGOSTO DE 2020 13:39

Esta vacuna entrará en breve en la fase dos de los ensayos clínicos, es desarrollada por el Centro Estatal ruso.

Luego de anunciar que fueron los primeros en el mundo en registrar una vacuna en contra del covid-19, Rusia anuncia este día que una segunda vacuna contra coronavirus ya fue probada con éxito en los primeros voluntarios.

Esta vacuna se probó en 14 voluntarios, mismos que de acuerdo a medios de comunicaciones locales, no presentaron ningún tipo de efecto secundario, por lo que la vacuna estaría pronto entrando en la segunda fase.

rusia prueba con exito una segunda vacuna contra covid19 1

Segunda vacuna rusa probada con éxito

Luego de registrar la primera vacuna de nombre ‘Sputnik V’ contra el covid-19, los rusos indicaron que están desarrollando una segunda vacuna que ya fue probada con éxito en 14 personas.

Dicha vacuna es experimental y está desarrollada por el Centro Estatal de Investigación en Virología y Biotecnología Véktor, y según los reportes locales fue administrada en un total de 14 voluntarios. El informe, publicado también por el organismo ruso de protección al consumidor Rospotrebnadzor, reveló que estos voluntarios están bajo cuidado médico.

Agregaron también que durante los próximos cinco días se presentará otro informe sobre la seguridad y eficacia de esta vacuna experimental y posteriormente los expertos definirán el inicio de la fase dos de los ensayos clínicos. Hasta el momento, los voluntarios indicaron que se sienten bien tras aplicarse la vacuna.

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La vacuna despierta interés político en Bosnia

Representantes políticos de los serbios de Bosnia-Herzegovina mostraron este miércoles interés por la vacuna rusa contra el covid-19, mientras que en el ente común de musulmanes y croatas abogan por seguir las decisiones de la Unión Europea (UE). Según la emisora serbobosnia RTRS, el primer ministro del ente, Radovan Viskovic, declaró hoy que habría que tomar decisiones ya para adquirir a tiempo la vacuna.

Viskovic indicó que lo importante es que Bosnia-Herzegovina “se coloque en la cola por la vacuna en cuanto aparezca en el mercado”. También el miembro serbio de la terna presidencial bosnia, Milorad Dodik, que suele recalcar sus buenas relaciones con Rusia, dijo que confía en la eficacia de la vacuna rusa, según el portal bosnio Oslobodjenje.

No obstante, el director del serbobosnio Instituto de Salud Pública, Branislav Zeljkovic, mostró su cautela al respecto al indicar que las vacunas son medicinas de alto riesgo y “es necesario evaluar si (la vacuna rusa) cumple los estándares” requeridos en Bosnia-Herzegovina. Por otro lado, Goran Cerkez, adjunto al Ministro de Sanidad del ente musulmano-croata, indicó que respecto a la adquisición de la vacuna esta entidad “seguirá la política de la UE, la postura de los expertos sanitarios mundiales y de los principales investigadores”.

“El presente artículo es propiedad de Cultura Colectiva“.

Almaraz, L. (2020). ¡Van por una más! Rusia prueba con éxito una segunda vacuna contra covid-19. Cultura Colectiva. Recuperado el 12 de Agosto de 2020 de: https://news.culturacolectiva.com/ciencia/rusia-prueba-con-exito-segunda-vacuna-contra-covid-19/

La vacuna contra el coronavirus del laboratorio Moderna entra a la fase 3 del ensayo y la probarán en 30 mil voluntarios

Mientras sigue la carrera mundial para encontrarle una cura al coronavirus​, la farmacéutica estadounidense Moderna anunció que este lunes comienza la fase 3 del ensayo de su vacuna experimental contra la enfermedad.

Mediante un comunicado, también destacó que logró doblar la financiación gubernamental del fármaco hasta 955 millones de dólares. Al respecto, precisó que modificó su contrato con el organismo BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority) para que amplíe en 472 millones de dólares la cantidad inicial que iba a destinar al desarrollo de la vacuna mRNA-1273, que entra en su etapa avanzada.

“Tras discusiones con la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. y consultas con la Operación “Warp Speed” en los últimos meses, la compañía ha decidido ejecutar una tercera fase del ensayo clínico significativamente más grande, lo que dejaba una brecha en la financiación de BARDA que se cerrará gracias a esta modificación de contrato”, indicó.

El contrato original con ese organismo proveía 483 millones a Moderna para el desarrollo de la vacuna mRNA-1273, que originalmente iba a tener un “número más pequeño de participantes en la fase 3” en comparación con los 30.000 voluntarios que necesitará en Estados Unidos​, como informó la firma.

Moderna anunció que este lunes 27 de julio empieza la tercera fase de su ensayo dirigido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU., con lo que se convierte en la primera empresa en la carrera estadounidense por la vacuna contra la COVID-19 que entra en esta etapa avanzada.

En esta fase, 30.000 participantes recibirán aleatoriamente una dosis de 100 microgramos del fármaco o una dosis de placebo con el objetivo principal de comprobar si puede “prevenir la enfermedad síntomática de COVID-19”, además de la “prevención” de la infección con el virus que la provoca, SARS-CoV-2, y de casos graves.

“Agradecemos a BARDA su continuo compromiso conmRNA-1273, nuestra vacuna candidata contra COVID-19”, dijo citado en la nota el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, quien señaló los “alentadores” datos de la fase 1 que llevan a la firma a pensar que pueden “ayudar a abordar la pandemia” y “prevenir futuros brotes”.

En Estados Unidos, los casos de la COVID-19 ascienden a 4,18 millones con más de 146.000 muertes, de acuerdo a datos de este domingo de la Universidad Johns Hopkins, al tiempo que durante las cuatro últimas jornadas se han registrado récords de 1.000 fallecimientos diarios.

Vacunas para Covid-19 se esperan a inicios de 2021, reporta OMS

Voluntaria recibe dosis durante fase de pruebas de vacuna anti Covid-19, desarrollada por la empresa china, Sinovac Biotech. Foto Afp

Reuters|La Jornada

miércoles, 22 jul 2020 13:59

Ginebra. Los investigadores están haciendo “buenos progresos” en el desarrollo de una vacuna contra el Covid-19 y hay varios ensayos clínicos en etapas finales que son prometedores, pero las primeras inmunizaciones no se esperan hasta inicios del 2021, dijo el miércoles la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La OMS está trabajando para garantizar una distribución justa de las vacunas, pero mientras tanto es clave suprimir la propagación del virus, dijo Mike Ryan, jefe del programa de emergencias de la entidad, en momentos en que el ritmo de contagios en el mundo marca récords.

“Estamos haciendo buenos progresos”, dijo Ryan, destacando que varios candidatos a vacunas se encuentran en la Fase 3 de los ensayos y que ninguna ha fallado, hasta el momento, en términos de seguridad o de su capacidad para generar una respuesta inmune.

“Si somos realistas, llegará la primera parte del próximo año antes de que podamos empezar a ver la vacunación de personas”, dijo en un evento transmitido por redes sociales.

La OMS está trabajando además para expandir el acceso a vacunas potenciales y ayudar a elevar la capacidad de producción, dijo Ryan.

“Y tenemos que ser justos con esto porque éste es un bien global. Las vacunas para esta pandemia no están dirigidas a los más ricos, ni a los pobres, son para todos”, declaró.

El gobierno estadunidense pagará mil 950 millones de dólares por 100 millones de dosis de la vacuna que está siendo desarrollada por Pzifer Inc y la firma alemana BioNTech si resulta ser segura y efectiva, dijeron el miércoles ambas compañías.

Ryan advirtió además que las escuelas deberían ser cuidadosas con las medidas de reapertura y esperar hasta que la transmisión del Covid-19 en sus comunidades se haya detenido. El debate en Estados Unidos sobre el retorno a las aulas se ha intensificado, a pesar de que la epidemia sigue avanzando por todo el país.

“Tenemos que hacer todo lo posible para llevar de regreso a nuestros niños a la escuela y la forma más efectiva de hacerlo es frenando la enfermedad en nuestra comunidad”, afirmó. “Porque si controlas la enfermedad en tu comunidad, puedes reabrir las escuelas”.

“El presente artículo es propiedad de La Jornada.”

Reuters. (2020). Vacunas para Covid-19 se esperan a inicios de 2021, reporta OMS. La Jornada. Recuperado el 22 de julio de 2020 de: https://www.jornada.com.mx/ultimas/mundo/2020/07/22/oms-reporta-que-las-vacunas-para-covid-19-se-esperan-a-inicios-de-2021-6964.html?fbclid=IwAR2LNX7caj0z5fF-e0Qe7vhVZpaoKt_YwUbvYWnNP1mhpmO1eUl7fkTNahQ

EU inicia prueba final para vacuna contra coronavirus

a primera vacuna contra covid-19, probada en 45 adultos sanos, de 18 a 55 años, en Estados Unidos, estimuló el sistema inmunológico como se esperaba.

La vacuna contra covid-19 en Estados Unidos ha avanzado / AFP
La vacuna contra covid-19 en Estados Unidos ha avanzado / AFP

MILENIO DIGITAL

México / 14.07.2020 17:47:24

Investigadores reportaron que la primera vacuna contra covid-19, probada en 45 adultos sanos, de 18 a 55 años, en Estados Unidos, estimuló el sistema inmunológico como se esperaba, de acuerdo con un artículo de la revista The New England Journal of Medicine.

De acuerdo con el estudio, se realizó el ensayo en 45 adultos sanos, de 18 a 55 años de edad, quienes recibieron dos vacunas con 28 días de diferencia, con ARNm-1273 en una dosis de 25, 100 o 250 microgramos, en donde hubo 15 participantes en cada grupo de dosis.

Después de la primera vacunación, las respuestas de los anticuerpos fueron más altas con dosis mayores, mientras que después de la segunda vacunación se detectó actividad neutralizadora mediante dos métodos en todos los participantes evaluados. 

Los investigadores expusieron que los eventos adversos que ocurrieron en más de la mitad de los participantes incluyeron fatiga, escalofrías, dolor de cabeza, dolor muscular y dolor en el lugar de la inyección.

“Los eventos adversos locales, cuando estuvieron presentes, fueron casi todos leves o moderados, y el dolor en el lugar de la inyección fue común. En ambas vacunas, los eventos adversos sistémicos y locales solicitados que ocurrieron en más de la mitad de los participantes incluyeron fatiga, escalofríos, dolor de cabeza, mialgia y dolor en el lugar de la inyección”, informó en el estudio.

En el estudio se expone que la vacuna mRNA-1273 indujo respuestas inmunitarias anti-SARS-CoV-2 en todos los participantes, y no se identificaron problemas de seguridad limitantes de los ensayos. Estos hallazgos apoyan un mayor desarrollo de esta vacuna.

Las fases de una vacuna

Fase I. Esta fase pretende evaluar la dosis que se debe usar y la vía de administración (la cual puede ser intradérmica, oral o intramuscular). En esta fase, el grupo es pequeño, menos de 100 personas.

Fase II. El objetivo de esta fase es conocer si la vacuna consiguió la protección, es decir, si hubo respuesta en la producción de anticuerpos. El grupo de voluntarios para esta fase aumenta de 200 a 500. 

Fase III. En esta fase se pretende saber qué tan segura es la vacuna y la eficiencia en un número mayor de personas involucradas en el estudio. 

¿En qué consiste la vacuna de Moderna?

Moderna fue la primera firma en comenzar las pruebas en humanos de una vacuna para el nuevo coronavirus el 16 de marzo, unos 66 días después de la liberación de la secuencia genética del virus.

La inyección de Moderna, mRNA-1273, usa ácido ribonucleico (ARN), un mensajero químico que contiene instrucciones para producir proteínas. 

Cuando se inyecta en las personas, la vacuna instruye a las células para que produzcan proteínas que imiten la superficie externa del coronavirus, que el cuerpo reconoce como un invasor extraño, y crea una respuesta inmune.

En junio, Moderna dijo que seleccionó la dosis de 100 microgramos para su estudio en etapa final para minimizar las reacciones adversas.

“El presente artículo es propiedad de Milenio

Milenio Digital. (2020). EU inicia prueba final para vacuna contra coronavirus. La Jornada. Recuperado el 14 de julio de 2020 de: https://www.milenio.com/ciencia-y-salud/cura-coronavirus-laboratorio-moderna-vacuna-covid-fase?fbclid=IwAR1e8gsqqZGmvMz6nCtoeUEL0PFxCy1aIcctkNGH1fcW0NGYy38T2p2802U

Los resultados iniciales de la vacuna china contra el coronavirus indican que es segura y genera anticuerpos

Este primer experimento ofrece resultados prometedores, aunque el camino aún es largo para que las vacunas lleguen a producirse masivamente para prevenir la enfermedad

Investigadores de la Universidad de Pekín realizan un ensayo con la vacuna contra la covid.
Investigadores de la Universidad de Pekín realizan un ensayo con la vacuna contra la covid.WANG ZHAO / AFP

Daniel Mediavilla|El País

La carrera por obtener una vacuna que acabe con la crisis del coronavirus o al menos amortigüe sus efectos comienza a dar sus primeros resultados. Hace cuatro días, a través de una nota de prensa, la compañía estadounidense Moderna anunciaba los resultados de una prueba con 45 voluntarios sanos. Según el comunicado era “segura y bien tolerada” y generaba, al menos en ocho de los participantes, unos niveles anticuerpos capaces de neutralizar la infección similares o mayores que los que se encuentran en la sangre de pacientes que han superado la enfermedad. Hoy, en este caso en un artículo publicado en la revista The Lancet, con todos los datos disponibles para su escrutinio por la comunidad científica, el equipo del Instituto de Biotecnología de Pekín y la compañía Cansino Biologics, en China, anunciaba los resultados de esa misma fase I de la primera vacuna de este país en ponerse en marcha. Después de 28 días de ensayo con 108 voluntarios sanos, los resultados parecen prometedores. Además de demostrar su seguridad, se observó que la vacuna generaba anticuerpos y linfocitos T en los voluntarios.

El propósito de esta primera fase de ensayos es comprobar que las vacunas son seguras y que los pacientes las toleran bien. Estos resultados no significan que ninguna de las dos vacunas vaya a proteger necesariamente frente a la covid-19. La líder del proyecto, Wei Chen, ha advertido de que “aún queda mucho camino para que esta vacuna esté disponible para todo el mundo”. Desde abril, el equipo chino tiene en marcha una segunda fase de ensayos con unos 500 pacientes para afinar la dosis más adecuada para que esa respuesta inmune proteja contra la infección por SARS-CoV-2. Moderna quiere comenzar con el definitivo ensayo de fase III, el que probaría si la vacuna es útil para su empleo masivo, en verano. Hoy en EL PAÍS, el virólogo Florian Krammer, del Hospital Monte Sinaí de Nueva York, estimaba que alguna de las vacunas chinas podría completar esa última frase en otoño. En esta segunda fase del proyecto chino, se incluirán por primera vez participantes de más de 60 años, un grupo de especial interés por su susceptibilidad ante la covid-19.

La vacuna de la que hoy se presentan sus primeras pruebas en humanos utiliza un virus del catarro común atenuado. Este virus es capaz de invadir las células humanas sin provocar la enfermedad. Así, sirve de medio de transporte para introducir en las células del paciente el material genético que codifica las proteínas que forman las espículas con las que el SARS-CoV-2 entra en las células. Después, esas células producen la proteína, que llega al sistema inmune de quien recibe la vacuna y le permite crear anticuerpos que después reconocerán esa espícula e impedirán la infección.

Pocos meses después del inicio de la crisis, ya hay dos vacunas en fase II, un paso que nunca se alcanzó en los intentos de crear productos similares para el SARS, la enfermedad conocida en 2002 que también provocaba una infección por coronavirus. Gigantes farmacéuticos con el apoyo de los Estados han prometido dedicar miles de millones de euros a impulsar diferentes estrategias para lograr una vacuna eficaz contra el patógeno. En estos momentos, ya hay más de 100 candidatos a vacuna en todo el mundo. La gran cuestión es cuánto se tardará en fabricar estas vacunas para que lleguen a toda la población. En un artículo publicado hoy en EL PAÍS, Elisa Sicuri, investigadora del Instituto de Salud Global de Barcelona y del Departamento de Epidemiología de enfermedades infecciosas en la Escuela de Salud Pública del Imperial College de Londres, explica esa complejidad: “Somos 7.600 millones de habitantes en el planeta y todos la vamos a necesitar. No se sabe cuántas dosis van a ser necesarias, si será una sola para toda la vida o una al año como la vacuna de la gripe. No sabemos cuál va a ser el proceso productivo de esta o estas vacunas, algunas son sencillas de producir y otras son muy complejas”. Ni el proceso inicial de investigación ni la futura producción “los podrá hacer un solo país o una sola compañía farmacéutica si queremos que llegue a todo el mundo, se tendrán que unir esfuerzos”, aclara.

Científicos descubren tipo de tejido que puede neutralizar coronavirus en un minuto

La Universidad de Indiana desarrolló un tejido electrofarmacéutico que podría limitar la capacidad de infección por coronavirus; buscan implementarlo en equipos de protección.

Médicos han exigido mejores equipos de protección para protegerse del coronavirus. (AFP)
Médicos han exigido mejores equipos de protección para protegerse del coronavirus. (AFP)

Milenio Digital

Científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana publicaron un estudio sobre la posible eficacia de un tejido electrocéutico, que contiene materiales para la transmisión de energía eléctrica, para neutralizar la propagación de coronavirus con ligeros impulsos de voltaje y humedad.

El equipo de científicos, liderado por el director del Centro de Medicina e Ingeniería Regenerativa de Indiana, Chandan Sen, desarrolló un tejido electroquímico inalámbrico que, al entrar en contacto con fluidos corporales u otros medios humectantes acuosos, genera un campo eléctrico débil suficientemente eficaz para controlar la infección.

El tejido está confeccionado de un poliéster especial estampado con alternados de plata y zinc que buscan generar un campo eléctrico en presencia de humedad, y fue aplicado en un ensayo bioquímico. Se comparó junto a las telas tradicionales con la misma carga eléctrica, donde no se elimina la presencia del coronavirus en productos tradicionales.

Las células infectadas fueron monitoreadas por diferentes intervalos de tiempo con un voltaje de 0.5 voltios, los científicos lograron eliminar la transmisión con el tejido, incluso durante un minuto de carga eléctrica, así como limitar infectividad y con un posible daño estructural en la composición proteínica del virus, manteniéndose incluso por 7 días después de la infección.

Con esta investigación se busca que se usen estos tejidos para el uso de equipos de protección ya que inhibe su propagación lenta. Sin embargo, aclararon que se necesitan más estudios para observar los cambios químicos del virus tras la exposición al tejido electrofarmacéutico. Es estudio está aún en revisión científica.

Actualmente se están realizado diversos estudios científicos entorno al coronavirus, entorno a su propagación, origen, tratamientos y vacunas, e incluso capacidad de transmisión y nuevos síntomas que puede ocasionar el virus que ha infectado a más de 5 millones de personas en el mundo.